（一）潔凈室換氣次數(shù)
在各國的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)中，相同級別的非單向流潔凈室換氣次數(shù)要求并不完全相同。我國《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB 50073-2001）對不同級別的非單向流潔凈室的潔凈送風(fēng)量計算，以及所需的經(jīng)驗換氣次數(shù)作了明確的規(guī)定，是我國設(shè)計建造無塵潔凈室或凈化車間的依據(jù)之一，具體見下表：
|
空氣潔凈度等級 |
GB 50073-2001 |
ISO/DIS 14644—4 |
醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 |
|
6級（1000級） |
50～60次 |
25～56次 |
-- |
|
7級（10000級） |
15～25次 |
11～25次 |
≥25次 |
|
8級（100000級） |
10～15次 |
3.5～7次 |
≥15次 |
|
9級(1000000級） |
10～15次 |
3.5～7次 |
≥12次 |
備注：
① 換氣次數(shù)適用于層高小于4.0m的潔凈室。
② 室內(nèi)人數(shù)少、熱源小時，宜采用下限值。
③ 大于100000級的潔凈室換氣次數(shù)不小于12次。另外：
實驗動物環(huán)境及設(shè)施國家標(biāo)準(zhǔn)GB 14925－2001 規(guī)定
普通環(huán)境8～10次/h屏障環(huán)境10～20
隔離環(huán)境20～50
（二）溫度和相對濕度
潔凈室（凈化車間）的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝相適應(yīng)。無特殊要求時，溫度應(yīng)控制在18~26℃，相對溫度應(yīng)控制在45%~65%。
（三）壓差
（1） 潔凈室必須維持一定的正壓，可通過使送風(fēng)量大于排風(fēng)量的辦法達(dá)到，并應(yīng)有指示壓差的裝置。
（2） 空氣潔凈度等級不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa，潔凈室
（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10Pa，并應(yīng)有批示壓差的裝置。
（3） 工藝過程產(chǎn)生大量粉塵、有害物質(zhì)、易烯易爆物質(zhì)及生產(chǎn)青霉素類強(qiáng)致敏性藥物，某些甾體藥物，任何認(rèn)為有致病作用的微生物的生產(chǎn)工序，其操作室與其相鄰房間或區(qū)域應(yīng)保持相對負(fù)壓。
（四）新鮮空氣量
潔凈室內(nèi)應(yīng)保持一定新鮮空氣量，其數(shù)值應(yīng)取下列風(fēng)量中的最大值：
（1） 非單向流潔凈室總送風(fēng)量的10%~30%，單向流潔凈室總送風(fēng)量的2%~4%；
（2） 補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持正壓值所需的新鮮空氣量;
（3） 保證室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40 m3。
（五）其他標(biāo)準(zhǔn)說明：
1、無菌醫(yī)療器械管理規(guī)范（YY 0033—2000）：十萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：ㄒ15次/h 萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：ㄒ20次/h.
2、體外診斷試劑實施細(xì)則：沒有具體規(guī)定，只規(guī)定了壓差范圍。
3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：沒有規(guī)定，只規(guī)定了壓差范圍。
4、潔凈廠房設(shè)計規(guī)范（GB50073-2001）：十萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：10次/h—15次/h 萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：15次/h—25次/h。
5、GMP驗證指南（2000版）建議：十萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：ㄒ15 次/h 萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：ㄒ25次/h.文字
6、生物污染控制（ISO14644）國際標(biāo)準(zhǔn)第一章潔凈等級劃分：十萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：10次/h—15次/h 萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：15次/h
—25次/h。
